杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）接獲歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）通知，將於本屆學會發表杏國研發中新藥SB05PC第三期人體臨床試驗摘要壁報。杏國表示，歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）是全球腸胃道腫瘤相關最新管理方案的指標性會議，SB05PC獲選發表三期臨床試驗摘要，透過在歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）發表三期臨床試驗摘要，可以讓與會醫師及專家提早認識SB05PC，有助臨床收案，協助擬定更佳的胰臟癌醫療對策，並有利於SB05PC未來的上市推廣。

　　ESMO（European Society for Medical Oncology，歐洲腫瘤學會）是全球指標性的癌症醫學盛事之一，也是眾多藥廠發表旗下藥品與新療法新臨床數據的場合，牽動癌症藥品市場情勢；歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）為腸胃道腫瘤領域首屈一指的全球性會議，每年有來自全球120多個國家和地區的3,500餘名專業人士與會，吸取腸胃道腫瘤相關的最新醫療資訊。本屆歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）將於7月3日至6日在西班牙巴塞隆納舉行，杏國研發中新藥SB05PC將於會中發表三期臨床試驗摘要。

　　杏國表示，SB05PC正於全球執行三期臨床試驗，由於歐洲是胰臟癌發生率相對高的區域，對胰臟癌醫療有高度需求，杏國於法國、匈牙利以及俄羅斯三個FOLFIRINOX主流用藥指標性國家執行三期臨床試驗，歐洲布局比重高，獲邀於歐洲腫瘤學會（ESMO）_2019腸胃道年會（GI）發表SB05PC三期臨床試驗摘要，讓來自全球的醫師與專業人士了解SB05PC的臨床試驗，提早認識SB05PC之外，不僅有助於臨床收案加速，亦對日後上市推廣有正面助益。

　　SB05PC是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之主要二線用藥，目前已通過美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國核准執行三期臨床試驗，並已分別取得歐洲藥品管理局（EMA）及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格（ODD），且於去年初申請突破性治療（Breakthrough Designation）認定。根據二期臨床試驗的結果，使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期，且副作用低，有助病人改善生活品質，受到世界多國醫師肯定。